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TECHNICAL ARTICLES檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人沉默調節蛋白1（SIRT1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人沉默調節蛋白1（SIRT1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞...
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（RuBisCO）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（RuBisCO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（N...
檢測原理試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人沉默調節蛋白1（SIRT1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人沉默調節蛋白1（SIRT1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞...
羊ELISA試劑盒作用的基本原理：抗原或抗體能吸附到固相載體表面，并保持其免疫學活性；抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，仍保持其免疫學和酶學活性；酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。羊ELISA試劑盒使用的一些技巧：1.血清：室溫血液天然凝結10-20分鐘，離心20分鐘左右。細心搜集上清，保存過程中如呈現沉積，應再次離心。2...
人ELISA試劑盒檢測原理：往預先包被肥胖抑制素抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的肥胖抑制素呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度，計算樣品濃度。人ELISA試劑盒使用規范：1、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。2、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。3...
免疫球蛋白試劑盒復蘇操作流程：1.準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置。2.紫外照射后風機吹10min后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取15ml離心管，加入9ml培養液。3.在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入PE手套中，然后水浴融化后取出，1-2min。4.將凍存管噴酒精后放入超凈臺內，擦干管壁，用1ml頭將細胞轉移到已加培養液的離心管中。5.800-1000rpm離心5min,注意配平。6.將離心好...
豚鼠ELISA試劑盒使用的基本原則：抗原或抗體的物理吸附到固相載體，可以是蛋白質與聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之間的相互作用，并豚鼠ELISA試劑盒保持其免疫活性；抗原或抗體酶結合物可以通過然而豚鼠ELISA試劑盒酶共價鍵連接，這種酶結合物仍能保持其免疫和大鼠ELISA試劑盒酶的活性；酶結合物與相應的抗原或抗體試劑盒，以確定是否免疫反應是根據底物顯色反應的增加，和顯色反應深度成正比樣品的相應抗原或抗體的量，因此，可以按顯色底物水平顯示測試結果。豚鼠elisa試劑盒操作技術優勢...
牛ELISA試劑盒使用步驟是怎樣的：1.即將進行試驗的版孔進行設定好，規范品5個點，每個點設定平行，需求用到10個孔，空白只需1個孔。剩下孔能夠做為樣本孔2.稀釋規范，準備好5個EP管，然后在每個EP管中參加150微升規范稀釋液，編上編碼，分別為1，2，3，4,5，在1號管中參加150規范品，用槍頭重復吹打10次左右（留意操控起伏不要過大簡單發生氣泡）如果有渦旋儀能夠在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在1號管中取150微升參加到2號管，后面進程一次類推。終稀釋完，前面4個管...
當前位置：
